博腾生物与EVA制药霸屏搜索留痕原理签署谅解备忘录以扩大中东和非洲地区CAR

苏州和开罗 2025年6月26日 /美通社/ -- 博腾生物（服务全球市场的博腾细胞和基因治疗合同研发与生产组织，CDMO）与EVA制药公司（中东和非洲地区增长最快的生物署谅医疗保健组织之一）今日宣布签署谅解备忘录（MOU），双方将在EVA制药的制中东洲地霸屏搜索留痕原理设施内合作建立和加强CAR-T细胞疗法的开发和生产能力。

这标志着埃及、药签沙特阿拉伯及其他地区白血病患者个性化基因治疗新时代的解备开始。

根据谅解备忘录，忘录双方将优先开展高质量慢病毒载体的和非开发和大规模生产—这是白血病及其他血液瘤的CAR-T细胞疗法的关键成分。博腾生物将充分发挥其在病毒载体和细胞疗法的博腾工艺开发与GMP生产优势，助力EVA Pharma提供安全、生物署谅有效且可规模化的制中东洲地霸屏搜索留痕原理治疗方案。

此次合作实现了优势互补：博腾生物在病毒载体及细胞疗法生产方面拥有前沿技术和丰富经验，药签而EVA Pharma不仅在高科技生物制药领域持续扩张，解备还在中东和非洲地区建立了完善的忘录区域基础设施和市场领先地位。通过这一合作，和非双方将推动创新癌症疗法的博腾技术转移和本土化生产，同时确保符合高质量标准。

EVA Pharma首席执行官Riad Armanious表示："癌症患者需要的不仅是希望，更应获得曾经遥不可及的创新疗法。EVA Pharma与博腾生物正强强联手，推动创新疗法的规模化、本土化生产，让更多患者公平受益。"

博腾股份副总经理，博腾生物首席财务官陈晖表示："我们很高兴与EVA Pharma达成合作，共同提高变革性细胞疗法的可及性。这一合作不仅开创了新兴市场先进疗法生产的可持续模式，更践行了我们'让好药更早惠及大众'的使命，充分展现了博腾生物在推动全球先进疗法发展中的独特价值。

该合作响应了全球扩大先进免疫治疗可及性的号召，尤其惠及细胞和基因治疗基础设施有限的市场。通过在埃及和沙特阿拉伯建立本地化生产中心，双方将有效降低成本、缩短治疗时间，并为中东和非洲（MEA）地区的肿瘤治疗树立全新标杆。"

关于EVA制药

EVA制药致力于改善全球可负担、高质量药品的可及性，重点关注三大核心支柱：创新、开发和可持续可及性。该公司在两个研究中心利用尖端技术，为中东和非洲带来首创的能力，包括从AI预测到生物产品的mRNA研发。

EVA制药拥有5000名专业人员，在四个国际公认的创新制造设施中每天生产超过一百万件医疗产品，这些设施已获得多个监管机构的批准。

公司致力于确保对紧迫且未满足的疾病领域的可持续可及性，其产品组合专注于十二个治疗领域：抗感染、代谢健康、骨骼、神经科学、肿瘤学、呼吸系统、妇科、泌尿学和男科学、儿科、眼科、胃肠道、家庭医学，以满足本地和国际需求。

EVA制药是中东和非洲地区增长最快的医疗保健公司之一，拥有广泛的泛非业务，同时在70多个国家运营。

更多信息，请访问：http://www.evapharma.com 

关于博腾生物

苏州博腾生物制药有限公司成立于2018年12月，立足苏州，以上市公司-博腾股份（股票代码：300363）为依托，为全球客户提供基因与细胞治疗药物从临床前研究到药品上市全生命周期所需的一站式服务解决方案。

博腾生物建立了质粒、病毒载体、细胞治疗、基因治疗、核酸疗法等CRO和CDMO平台，拥有总面积超过20000m²的研发与生产基地、10条病毒载体生产线、12条GMP细胞治疗生产线（含2个阳性生产车间），以及上百个洁净车间。截至目前，博腾生物已助力客户在全球范围内获得18个临床批件，覆盖中国、美国、新西兰等国家，已有6个临床I期/II期的细胞治疗项目，并成功帮助多个海外项目转化到中国。

我们致力于以客户为中心，为客户提供卓越的全球化、端到端CDMO服务，让好药更早惠及大众。

更多信息，请访问：https://www.portonbio.com